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Kexing Biopharm
Werden Sie zum Marktführer für hochwertige Biologika

  • 2021

    2021
    Kexing Biopharm unterzeichnete eine Arzneimittelkooperationsvereinbarung mit Haichang Biotech, um die kommerzielle Lizenz für HC007 (ein komplexes Injektionspräparat, ein Generikum eines Breitband-Krebsmedikaments) in allen Regionen außer den USA zu erhalten.
  • 2020

    2020
    Dem Unternehmen wurde die Genehmigung erteilt, die „Shenzhen Postdoctoral Innovation Practice Base“ einzurichten.
  • 2020

    2020
    Das Unternehmen landete erfolgreich im A-Share Technology Innovation Board mit der Aktiennummer 688136 und wurde zum Marktführer für hochwertige Biologika.
  • 2020

    2020
    Unser Technologiezentrum wurde als „Guangdong Gene Engineering Recombinant Protein Therapeutics Engineering Technology Center“ ratifiziert.
  • 2020

    2020
    Unser Technologiezentrum wurde als „Shandong Protein Therapeutics Engineering Laboratory“ ratifiziert.
  • 2019

    2019
    Das Unternehmen wurde in Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd. (Kexing Biopharm) umstrukturiert.
  • 2019

    2019
    Wir haben den Slogan „Präzise Produkte, vorhersehbare Wirkung, Gesundheitsschutz“ und das neue Logo eingeführt.
  • 2018

    2018
    Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. wurde als industrielle Plattform für rekombinantes menschliches Erythropoetin gegründet.
  • 2017

    2017
    Unser Technologiezentrum wurde als „Shandong Provincial Enterprise-level Technology Center“ ratifiziert.
  • 2014

    2014
    Wir haben das Geschäft mit traditioneller chinesischer Medizin mit Schwerpunkt auf KEHUANG-KAPSEL rund um die Behandlung von Hepatopathie integriert.
  • 2009

    2009
    Das EPO-Mittel, das kein Albumin enthält, erhielt das Zertifikat des Erfindungspatents (Patent Nr. ZL200610146206.0).
  • 2002

    2002
    Kombiniertes Clostridium Butyricum und Bifidobacterium Pulver/Kapsel, lebend (CLOBICO) wurde offiziell zur Produktion zugelassen.
  • 2001

    2001
    „Human Granulozytenkolonie-stimulierende Faktor-Injektion“ (WHITE-C) wurde offiziell zur Produktion zugelassen.
  • 2000

    2000
    Shenzhen Sinovac wurde vom Ministerium für Wissenschaft und Technologie als „Industrialisierungsbasis für die Erreichung des Nationalen Plans 863“ anerkannt.
  • 1998

    1998
    „Human Erythropoietin Injection (CHO Cell)“ (EPOSINO) wurde offiziell zur Produktion als biologisches Produkt der Klasse II zugelassen.
  • 1997

    1997
    Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. wurde als industrielle Plattform für rekombinantes menschliches Erythropoetin gegründet.
  • 1996

    1996
    „Human Interferon α1b for Injection“ (SINOGEN) wurde offiziell zur Produktion als biologisches Produkt der Klasse I zugelassen.
  • 1989

    1989
    Shenzhen Kexing Bioproducts Co., Ltd. wurde als Industriestandort für die Interferonproduktion gegründet.