Kexing Biopharm führt die Eribulinmesylat-Injektion ein und erweitert damit sein Produktportfolio im Ausland

Artikelquelle：Kexing BiopharmJan 11,2024Aussicht： 541

Am Morgen des 3. Januar unterzeichnete Kexing Biopharm eine internationale Kooperationsvereinbarung zur Vermarktung von Eribulinmesylat-Injektionen und sicherte sich damit die exklusive Vermarktungslizenz und Lieferung des Produkts von Xiling Lab Co., Ltd. in 36 Länder. Dies ist das fünfte große Brustkrebsmedikament, das Kexing Biopharm auf den Markt bringt und das sein Produktportfolio zur Brustkrebsbehandlung weiter bereichert.

Die Eribulinmesylat-Injektion ist indiziert für Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, die sich mindestens zwei Chemotherapien unterzogen haben, sowie für Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Liposarkom, die eine Behandlung mit Anthrazyklinen erhalten haben. Diese Verbindung enthält 19 Chiralitätszentren und hat theoretisch 524.287 Epimere. Es umfasst mehr als 65 Syntheseschritte, was die Synthese äußerst anspruchsvoll macht.

Eribulinmesylat-Injektion ist eines der wenigen Produkte in China, das die Arzneimittelregistrierung in China, den Vereinigten Staaten und europäischen Ländern durchgeführt hat. Mit der integrierten Produktion der API-Vorbereitung ist das Unternehmen bei der Massen-API-Produktion und den technischen Fähigkeiten äußerst wettbewerbsfähig.

Kexing Biopharm hat sich der Mission präziser Produkte, vorhersehbarer Wirkungen und Gesundheitsschutz verschrieben. Das Unternehmen bleibt seiner nachhaltigen Entwicklung und globalen Strategien treu und erweitert gleichzeitig seine Produktpipelines. In den letzten Jahren hat das Unternehmen seine Produktpipeline für Brustkrebs kontinuierlich erweitert und ein umfassendes Produktportfolio entwickelt, das den gesamten Behandlungszyklus von Brustkrebs abdeckt. Eribulinmesylat-Injektion ist das fünfte Brustkrebsmedikament von Kexing Biopharm. Dieses Produkt kann eine wirksame Kombination mit den bestehenden vier Produkten bilden, die von Kexing Biopharm eingeführt wurden und derzeit im Ausland zugelassen werden. Dazu gehören Albumin-gebundenes Paclitaxel, Trastuzumab, Neratinib und Bevacizumab.

Durch diese Zusammenarbeit erhält Kexing Biopharm eine exklusive Vermarktungslizenz für die Eribulinmesylat-Injektion von Xiling Lab Co., Ltd. in 36 Ländern, darunter Brasilien, Argentinien, Singapur, Thailand, Ägypten, Südafrika, Indien und Saudi-Arabien usw.