Wirksamkeit und Sicherheit entsprechen dem Originalarzneimittel (Johnson & Johnson/Merck & Co.
Infliximab zur Injektion (Reminton), ein rekombinanter chimärer monoklonaler Anti-TNF-alpha-Antikörper, wurde am 14. Juli 2021 von der National Medical Products Administration (NMPA) zur Vermarktung zugelassen. Es ist das erste Infliximab-Biosimilar, das in China vermarktet wird. Remin_x005f ton nutzt das CHO-Zellexpressionssystem und hat in klinischen Studien eine gute Wirksamkeit, bessere Sicherheit und geringere Immunogenität nachgewiesen.
Hinweise:
Morbus Crohn bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren, stulisierender Morbus Crohn, Colitis ulcerosa bei Erwachsenen, Spondylitis ankylosans, rheumatoide Arthritis und Psoriasis.
Literatur-Empfehlungen
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