
Sep 21,2026
Kexing Biopharm erhält Zulassung für klinische Studien mit seinem intern entwickelten monoklonalen Anti-TL1A-Antikörper GB20 (Injektion)
Kürzlich erhielt Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd. („Shenzhen Kexing“), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Kexing Biopharm, von der Nationalen Arzneimittelbehörde (NMPA) die Genehmigung für klinische Studien mit GB20 Injection, einem innovativen, von Shenzhen Kexing eigenständig entwickelten monoklonalen Anti-TL1A-Antikörper, zur Behandlung von chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED), einschließlich Colitis ulcerosa (CU) und Morbus Crohn (MC).
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